Etsi

Sairauden hoito Vinkkejä hoitoon pääsystä ja hoitavan tahon kanssa asioimisesta Minne hoitoon? Tuki- ja liikuntaelinsairauksia sairastavien hoito järjestetään ensisijaisesti omalla paikkakunnalla julkisessa terveydenhuollossa, terveyskeskuksessa ja erikoissairaanhoidossa. Ota yhteys omaan terveyskeskukseen tai sairaalaan, jotta pääset hoitoon ilman viivytyksiä. Älä odota seuraavaa kontrollikäyntiä, jos oireet pahenevat tai muuttuvat. Hoitosuunnitelma Pyydä hoitavaa lääkäriäsi laatimaan kanssasi hoitosuunnitelma. Kaikilla pitkäaikaissairailla on oikeus siihen, että suunnitelma laaditaan heidän kanssaan yhteisymmärryksessä. Hoitosuunnitelmasta selviävät esimerkiksi diagnoosi, lääkityslista, laboratorio- ja röntgenseurannat, erikoislääkärien seurantakäynnit hoitopaikoittain sekä vastuuhenkilö, sekä pyydettäessä sairauden äkillisten pahenemisvaiheiden ohjeistukset kuten akuuttien nivelpistosten hoitoyksikkö. Pyydä itsellesi kopio hoitosuunnitelmasta. Huolehdi itse, että hoitosuunnitelmaa tulee noudatettua. Sinulla on myös velvollisuus huolehtia, että lääkäri saa käyttöönsä kaikki tarvittavat potilasasiakirjat aiemmista hoitopaikoista, myös työterveyshuollosta ja yksityislääkäreiltä. Lue lisää: Ohjeet hoitosuunnitelman tekoon Ongelmatilanteet Palvelun tasoon on mahdollista vaikuttaa! Hoidon puutteisiin tai virheisiin liittyviä asioista kannattaa aina viedä eteenpäin. Yritä selvittää väärinkäsitys, virhe tai puute välittömästi hoitohenkilöstön kanssa. Ilmoita asiasta oman sairaalan, sairaanhoitopiirin tai terveyskeskuksen johtoon ja yritä keskustella asiasta. Sinulla on myös oikeus tehdä kirjallinen muistutus hoitopaikan johtajalle. Ota yhteyttä oman sairaalasi potilasasiamieheen, hän auttaa ja neuvoo sinua ja ottaa palautetta vastaan. Sinulla on oikeus myös tehdä kantelukirjelmä aluehallintovirastoon tai Sosiaali- ja terveysalan lupa- ja valvontavirastoon, eli Valviraan . Oman alueen kunnanvaltuutetuille, kansanedustajille tai sosiaali- ja terveysministeriöön voi myös viedä viestiä – he eivät voi korjata yhden ihmisen ongelmaa, mutta heidän on tärkeä saada viestiä siitä, mitä kentällä tapahtuu. Sinulla on oikeus myös tehdä hoitovirheestä kantelu eduskunnan oikeusasiamiehelle tai oikeuskanslerille, jos epäilet lainmukaisuutta. Sinulla on oikeus hakea korvausta hoidosta aiheutuneista henkilövahingoista Potilasvakuutuskeskukselta sekä lääkkeistä aiheutuneista yllättävistä haittavaikutuksista Lääkevahinkovakuutuspoolista. Reumaliitto kerää hoitopalautetta ja tekee sen avulla vaikuttamistyötä. Keskustele terveyteen liittyvistä muutoksista aina hoitavan lääkärin, sairaanhoitajan tai reumahoitajan kanssa. Sairauden hoito: About Us

Yhdistyksen syyskokous pe 3.9.2021 3.9.2021 | alkaen klo 18 ETÄTAPAHTUMA Yhdistyksen syyskokous järjestetään etäyhteyksin perjantaina 3.9. Syysleirin peruuttamisen vuoksi järjestämme korvaavan etätapahtuman kokouksen yhteydessä. Syyskokous on toinen yhdistyslain alla järjestettävistä yhdistyksen kokouksista, jonne ovat tervetulleita kaikki yhdistyksen jäsenet, sekä varsinaiset jäsenet että kannattajajäsenet. Yhdistyksen kokous järjestetään kaksi kertaa vuodessa, keväällä ja syksyllä. AVI:n uusien suositusten (11.8.2021) vuoksi olemme päättäneet perua Suomen Reumanuorten syysleirin . Tilanne on harmillinen, mutta haluamme yhdistyksenä toimia vastuullisesti ja terveys on meille tärkeintä. Syysleirin peruuttamisen vuoksi järjestämme korvaavan etätapahtuman perjantaina 3.9. Kokouksen yhteydessä on lyhyt esittelyinfo sekä pientä hauskanpitoa. AIKATAULU 18.00 18.15 19.00 Lämpimästi tervetuloa! Infotilaisuus. Mahdollisuus esittää kysymyksiä syyskokouksesta ja hallitustoiminnasta Tietovisa ja rentoa jutustelua Syyskokous Takaisin etusivulle

Reumaviikon avajaiset Päivittyvä sivu Reumaviikon avajaiset Tälle sivulle julkaistaan päivittyvää tietoa Reumaviikon avajaisten suunnitteluista. Julkaisemme lisää tietoa suunnitelmien edetessä. Mikä Reumaviikko? Reumaviikko on Suomen Reumaliiton vuosittain järjestämä valtakunnallinen tapahtuma, jonka aikana reuma- ja tulesyhdistykset järjestävät tempauksia ympäri Suomen! Reumaviikolla on joka vuosi kantava teema, jonka ympärille tapahtumat rakentuvat. Uusi teema valitaan joka toinen vuosi, eli sama teema pysyy kahden vuoden ajan. Vuonna 2023 teema on edellisen vuoden tapaan Sairaan hyvä hoitpolku. Edellisvuosien teemoja ovat olleet mm. Hyvä kohtaaminen ja hoidon laatu (2018), Mielen hyvinvointi (2019), Vapaaehtoisuus vahvistaa (2020, 2021) ja Sairaan hyvä hoitpolku (2022). Suomen Reumaliitto ja sen jäsenyhdistykset ovat viettäneet perinteistä Reumaviikkoa 1940-luvulta lähtien. Suomen Reumanuoret järjestävät Reumaviikon avajaiset 2023 Suomen Reumanuoret ry on saanut kunnian järjestää Reumaviikon avajaiset vuonna 2023. Järjestäjäyhdistys valittiin viime syksynä ja valinta vahvistui syyskuussa. Hurraa! Avajaiset ovat iso ja aikaa vievä ponnistus Reumanuorten kaltaiselle pienelle vapaaehtoisvoimin pyörivälle yhdistykselle, joten tämä myös tarkoittaa hiljaisempaa vuotta muiden tapahtumien osalta. Noin kuukauden välein jäsenille sähköpostitse lähetetyt jäsenkirjeet myös vähenevät ja niitä julkaistaan harvennetusti. Olemme kuitenkin erittäin iloisia kunniasta järjestää avajaiset ja aiomme tehdä juhlista ikimuistoiset juhlimalla samalla myös Suomen Reumanuorten 10-vuotisjuhlavuotta! Olemme jo kovassa työn touhussa ja julkaisemme tälle sivulle lisää infoa suunnitelmien edetessä. Pysy siis kuulolla ja seuraa Reumanuorten somekanavia ja nettisivuja niin olet perillä kaikesta avajaisten suunnitteluun liittyen. Kiitämme jäseniämme tuesta ja ymmärryksestä.

Keskiviikko 24.5. klo 18.30 alkaen Teams kevätkokous Yhdistyksen Suomen Reumanuoret ry:n kevätkokous järjestetään Teamsissä keskiviikkona 24.5. Ennen kokouksen alkua on luvassa hauskaa visailua Kahoot:ssa. Kokouskutsu on lähetetty kaikille jäsenille sähköpostitse viikolla 20. Kutsusta löydät ilmoittautumisohjeet ja muuta infoa. Kokouksessa asetetaan ehdolle Suomen Reumanuoret ry:n ehdokkaat Reumaliiton liittovaaleihin. Kokoukseen ilmoittautuminen Ilmoittaudu kokoukseen sihteerillemme: sanni.laitinen@suomenreumanuoret.fi 23.5. mennessä. Saat paluuviestillä liittymislinkin kokoukseen. Tiesitkö? Kevätkokous on toinen yhdistyslain alla järjestettävistä yhdistyksen kokouksista, jonne kutsutaan kaikki yhdistyksen jäsenet, sekä varsinaiset jäsenet että kannattajajäsenet. Yhdistyksen kokous järjestetään kaksi kertaa vuodessa, keväällä ja syksyllä. Myös yhdistyksen syyskokoukseen kutsutaan kaikki yhdistyksen jäsenet. AIKATAULU KE 24.5. 18.30 Kahoot visailu 19.00 Kevätkokous Lämpimästi tervetuloa! Lähde reumaa sairastavien lasten ja nuorten puolestapuhujaksi Mikäli olet kiinnostunut asettumaan ehdolle liittovaaleihin voit olla yhteydessä yhdistyksen vaaliasianhoitajaan pinja.huhtala@suomenreumanuoret.fi Lisätietoja liittovaaleista ja Reumanuorten vaalipiireistä löydät täältä . Yksityiskohtaisempaa tietoa liittovaaleista, mm. vaalijärjestyksestä ja vaaliaikataulusta löydät Reumaliiton sivuilta

Suomen Reumanuoret / Blogi Kun repussa on reuma, pääsenkö huipulle? Aino-Maria Ervelä 3.5.2022 Kirjoittaja toimii Suomen Reumanuoret ry:n hallituksen puheenjohtajan kaudella 2022. Teksti on julkaistu alkuperäisesti Reumaliiton blogissa 23.4.2022. Bosnia-Hertsegovinan ja Montenegron rajalla on vuori nimeltä Maglić. Sen huippu on 2386 metrin korkeudessa ja se on Bosnia-Hertsegovinan korkein huippu. Sinne minä aion kiivetä. Olen lähdössä Maglićin valloitukseen yhdessä Kapua Balkan-tiimin kanssa kesäkuussa. Kapua on suomalainen järjestö, joka on kerännyt varoja kehitysmaiden tukemiseksi kiipeämällä maailman vuorille vuodesta 2006 lähtien. Siispä meidänkin tiimin tavoite on tuon vuoren huippua suurempi. Tiimimme jokaisella kapuajalla on tavoitteena kerätä kaksi euroa jokaisesta metristä Maglićin huipulle eli 4772 euroa vammaisten oikeuksien edistämiseen. Bosnia-Hertsegovinassa pääsemme tutustumaan Kapuan tukeman Kynnys ry:n työhön Balkanilla. Reppu selässä matkaan Matka lähestyy ja pian on nostettava reput selkään. Matkaan on lähdössä kahdeksan kapuajaa. Kaikkien repuissa on oma painonsa, eikä se aina näy päällepäin. Reppuun on kerätty eväitä ja varusteita, jokaisella omia vahvuuksia ja voimavaroja. Tärkeitä asioita, joita tarvitsemme ja jotka auttavat meitä pääsemään perille. Mutta niissä repuissa on aina muutakin. Asioita, joita emme haluaisi kantaa mukanamme. Minun repussani on reuma. Sen paino vaihtelee ja sitä on vaikea ennustaa. Joskus kannan sitä mukanani ihan mielelläni, sillä se on viitoittanut minulle tietä myös paikkoihin, joihin en muuten olisi löytänyt. Ihmisten luo, joita en muuten olisi kohdannut. Oikean lääkityksen kanssa se on pääasiassa rauhallinen ja huomaamaton kaveri. Välillä se kuitenkin muuttuu painavaksi. Niin painavaksi, että matkan on pysähdyttävä. Silloin se sattuu ja ärsyttää. Usein se tapahtuu täysin yllättäen ja ilman varoitusta. Silloin on vain mentävä sen ehdoilla ja annettava suunnitelmien mennä uusiksi, vaikka samalla ahdistaa, kun ei tiedä koska matka voi taas jatkua. Kaikkien repuissa on oma painonsa, eikä se näy päällepäin. Minun repussani on reuma. Olen kantanut reumaa repussani jo 6-vuotiaasta saakka, mutta koskaan ei tavoitteeni ole kirjaimellisesti ollut näin korkealla, tarkalleen ottaen 2386 metrin korkeudessa. Mietin, miten kuntoni kestää ja jaksanko koko matkan huipulle. Mutta erityisesti mietin sitä, pysyykö reuma repussani hiljaisena ja huomaamattomana salamatkustajana, vai herääkö se juuri ennen matkaa tai kenties kesken matkan kieltäytyen yhteistyöstä ja alkaa huutaa ja kiukutella. Mitä jos se heittäytyy polulleni poikittain ja sanoo, että enempää en muuten liiku? Kipeät polvet tai tulehtunut nilkka voisi pysäyttää etenemisen. Reuman kanssa reissuun lähteminen tuntuu arpapeliltä. Viime syksynä huono tuuri osui kohdalle juuri Kapuan kuntotestien aikaan. Kun muu tiimi kapusi Malminkartanon portaita ylös alas vesisateessa, minä makasin kipeän polven kanssa kotisohvalla. Silloin mietin, että näin voi käydä myös matkalla… Sen jälkeen on kuitenkin sujunut taas hyvin. Olen pystynyt valmistautumaan matkaan käymällä säännöllisesti ryhmäliikuntatunneilla ja pyrkinyt vahvistamaan lihaskuntoa ja -kestävyyttä. Viime viikonloppuna olin kapua-kaverin kanssa jo tekemässä ensimmäiset mäkitreenitkin! Oma reumasairaus ja sen hoito ovat herättäneet ajattelemaan myös keräyksemme teemaa. Minun sairauttani on lapsuudesta asti hoidettu hyvin eikä sairaus ole vaikuttanut toimintakykyyni. Olen saanut moniammatillista kuntoutusta, biologisia lääkkeitä, tukea koulunkäyntiin sekä vertaistukea muilta reumaa sairastavilta lapsilta ja nuorilta. Lapsuudessa käytössäni oli myös monia apuvälineitä. Hyvän hoidon ansioista sairauteni on ollut pitkään rauhallinen ja siksi voinkin nyt haaveilla jopa vuoren huipun saavuttamisesta. Tämä ei ole itsestäänselvyys. Vielä muutama vuosikymmen aiemmin, kun reumahoito ei ollut niin kehittynyttä, reuma saattoi aiheuttaa pysyvää vammautumista. Näin on varmasti edelleen paikoissa, joissa ihmiset eivät saa tarvitsemiaan hoitoja ja lääkkeitä. Jos itse olisin syntynyt muualla enkä olisi saanut kaikkea tätä hoitoa, olisiko niveltulehdukset aiheuttaneet myös minulle pysyviä vammoja? Kapuamalla haluan olla mukana edistämässä globaalia oikeudenmukaisuutta ja ihmisoikeuksien toteutumista kaikkialla. Vammaistyön tavoitteet Vammaisille ihmisille kuuluvat samat ihmisoikeudet kuin kaikille muillekin. Vammaiset kokevat syrjintää ja ennakkoluuloja monella elämän osa-alueella ja ovat usein heikommassa asemassa yhteiskunnassa. Laskennallisesti 15 prosentilla maailman ihmisistä on jokin vamma. Vammaisten eriarvoinen asema korostuu varsinkin yhteiskunnan kriiseissä, ja tuli juuri karulla tavalla näkyväksi myös Ukrainassa ihmisten paetessa sotaa kodeistaan. Myös Balkanilla sodan jäljet ovat vielä vahvasti läsnä, ja tälläkin hetkellä tilanne on hyvin jännittynyt. Vaikka asenteet ja palvelut eri paikoissa ovat erilaisia, vammaisten ihmisoikeudet ovat kaikkialla samat. Näiden oikeuksien toteutumiseksi on tehtävä töitä kaikkialla. Olen tehnyt vammaistyötä vapaaehtoisjaksollani Valko-Venäjällä vuonna 2017 ja nähnyt työn monia puolia. Olen saanut iloita nähdessäni, kuinka pitkäjänteisen vaikuttamistyön tuloksena vammaisia ihmisiä on saatu pois suljetuista laitoksista, ja kuinka he ovat saaneet oikeutensa itsenäiseen elämään takaisin. Mutta valitettavasti olen nähnyt myös epäinhimillisiä olosuhteita laitoksissa, joissa liian suurissa ryhmissä yksittäisten lasten tarpeet eivät tule riittävästä huomioiduiksi. Vaikka asenteet ja palvelut eri paikoissa ovat erilaisia, vammaisten ihmisoikeudet ovat kaikkialla samat. Näiden oikeuksien toteutumiseksi on tehtävä töitä kaikkialla. Balkanilla haasteena on ylhäältä johdettu, lääketieteellistä näkökulmaa korostava vammaistyö. Vammaiset ovat usein yhteiskunnassa näkymättömiä ja perheistään riippuvaisia. Kynnyksen kehitysyhteistyöhankkeessa Kosovossa ja Bosnia-Hertsegovinassa edistetään vammaisjärjestöjen yhteistyötä ja ihmisoikeusperustaisen lähestymistavan toteutumista. Tavoitteena on lisätä vammaisten henkilöiden itsenäisen elämän mahdollisuuksia kouluttamalla ja tukemalla vammaisia henkilöitä ja päättäjiä. Esteiden ja epäonnistumisen pelon ylittäminen Kapuamalla haluamme auttaa kaatamaan niitä esteitä, joita vammaiset ihmiset joutuvat arjessaan muita enemmän ylittämään. Matkallamme Maglić-vuoren huipulle tulemme varmasti kohtaamaan esteitä itsekin. Todellinen onnistuminen on minusta sitä, että uskaltaa yrittää, vaikka tietää voivansa myös epäonnistua. Monesti olen miettinyt, saavutanko keräystavoitteeni, tai pääsenkö huipulle, mutta onnistuminen ei ole pelkästään maaliin pääsemistä ja tavoitteiden saavuttamista. Kapuajaksi ryhtyessäni päätin, että epäonnistumisen pelko ei saa estää minua yrittämästä. Tässä matkassa on kyse muustakin kuin minun onnistumisesta. Ja oikeastaan, se todellinen onnistuminen on minusta sitä, että uskaltaa yrittää, vaikka tietää voivansa myös epäonnistua. Suuren vuoren edessä on nöyrryttävä. Kaikki ei ole minun käsissäni, ja on varmasti monta syytä minkä vuoksi matka voisi keskeytyä. Kuitenkin haastaan itseni tekemään omalta osaltani parhaani siinä, missä pystyn. Yhteisen tavoitteen ja yhteisen matkan, mutta myös oman tavoitteen ja unelman puolesta. Kapuamalla osoitan myös itselleni, että reuma ei ole esteenä unelmille, ei tällaisillekaan! Kapua-sivultani voit seurata projektin etenemistä sekä osallistua keräykseen, tervetuloa mukaan: https://kapua.fi/osallistuja/aino-maria-ervela/

Opinnot Opintopolku Opetusministeriön ylläpitämä sivusto, josta löydät kaikki koulutustiedot yhdestä paikasta. Lue lisää Kela kouluttaa Kela tarjoaa ammatillista kuntoutusta. Tarkista myös mahdollisuutesi kuntoutusrahaan lukio- tai ammattikouluopiskelun tueksi. Lue lisää Esteettömyys opinnoissa Oppilaitosten ja korkeakoulujen tavoitteena ovat saavutettavat opiskeluympäristöt ja esteetön opiskelu. Lue lisää Opinnot: About Us

Suomen Reumanuoret ja Nurekatiimi järjestää: Zoom-ilta 15.9.2021 klo 19-20.30 Suomen Reumanuoret ja Nurekatiimi järjestävät keskiviikkona 15.9. klo 19-20.30 Zoom-illan nuorille. Illan teemana on Back to school ja luvassa keskustelua kouluun ja opiskeluun liittyen. Lisätietoja tapahtumasta tulossa myöhemmin. Takaisin etusivulle

"Diagnoosi minulla on ollut 14-vuotiaasta lähtien" Jenna Kärpänen Rahastonhoitaja Moikka! Täällä huutelee yksi 24-vuotias eddy, siis Ehlers-Danlosin syndroomaa sairastava, vähän tällainen harvinaisempi tapaus. Diagnoosi minulla on ollut 14-vuotiaasta lähtien. Nuorten vertaistukitoimintaan lähdin mukaan vuonna 2012 ja olen yksi Suomen Reumanuorten perustajista. Toimin yhdistyksessä tällä hetkellä rahastonhoitajana.

Pikkujoulut to 1.12. klo 18 Suomen reumanuoret ja Nurekatiimi järjestävät pikkujoulut torstaina 1.12. klo 18. Pikkujoulut järjestetään kolmella paikkakunnalla: Helsingissä, Riihimäellä ja Rovaniemellä sekä zoomissa. Ohjelmassa on joulukorttien tekoa ja mukavaa yhdessäoloa. Paikan päällä on tarjolla glögiä ja pipareita. Tapahtumaan ei ole ennakkoilmoittautumista! Tapahtuma on ilmainen Voit osallistua ilmestymällä paikan päälle tai liittymällä mukaan Zoomissa. Zoom-linkki lähetetään kaikille jäsenille lähempänä tapahtumaa. (Huom! Jos et ole Reumanuorten jäsen, mutta olet kiinnostunut Reumanuorten ja/tai Nurekatiimin toiminnasta, saat osallistumislinkin lähettämällä sähköpostin heta.rissanen(at)reumaliitto.fi) Helsinki Reumaliiton kokoustilat Iso-Roobertinkatu 20-22 A, 5krs Tunnistat oikean rakennuksen Eiran aikuislukio -tekstistä seinässä. Esteettömyys Hissiin mahtuu tavallinen pyörätuoli ja tiloissa on inva-wc. Riihimäki Kirjaston monitoimitila Kauppakatu 16 Tila löytyy ykköskerroksesta. Esteettömyys Tiloihin esteetön kulku. Rovaniemi Rovaniemen reumayhdistys ry Pirkkakatu 2 Esteettömyys Reumayhdistyksen toimistolle pääsee pyörätuolilla vähän avustettuna. Ulko-oven kynnys ottaa hieman vastaan. Toimistossa on inva-wc.

Elina Heino-Lehtimäki Varapuheenjohtaja "Kipinä järjestötyöhön ja omieni tukemiseen löytyy varmasti geeneistä, joten olen pitänyt huolen, että Reumanuorille löytyy aina aikaa" "Olen Elina 'Ellu' Heino-Lehtimäki 26 v. ja toimin tänä vuonna Reumanuorten varapuheenjohtaja. Aloitin polkuni Reumanuorissa jäsenvastaavana, jossa toiminkin 3 vuotta, mutta nyt oli aika siirtyä uuteen hommaan. Mulla on ollut lastenreuma 4-vuotiaasta asti. Olen sydämeltäni täysin savolainen, mutta asun aviomieheni kanssa Pirkkalassa. Hevoset ja frisbeegolf ovat elämäni sekä työni, mutta kipinä järjestötyöhön ja omieni tukemiseen löytyy varmasti geeneistäni, joten olen pitänyt huolen, että Reumanuorille löytyy aina aikaa. Yllä mainittujen lisäksi harrastan vaateompelua ja retkeilyä. ♥️"

Syyskokous Suomen Reumanuoret ry:n sääntömääräinen syyskokous järjestetään keskiviikkona 13.11.2024 klo 19.00 Syyskokous Lämpimästi tervetuloa Suomen Reumanuorten syyskokoukseen keskiviikkona 13.11.2024 klo 19.00. Kokous pidetään etänä Teamsin välityksellä. Linkki kokoukseen on lähetetty jäsenille sähköpostitse. Jäsenet voivat lähettää meille toiveita käsiteltävistä asioista esityslistallemme viikon verran, 4.10.2024 klo 20 asti. Laitathan tässä asiassa sähköpostiviestiä suoraan puheenjohtajallemme elina.heino-lehtimaki@suomenreumanuoret.fi Hallitushaku Koska kokouksessa valitaan myös ensivuoden hallitus, käynnistyy tässä samalla hallitushaku. Toivomme että jokainen edes hiukan hallitustoiminnasta kiinnostunut täyttäisi lomakkeen . Olethan yhteydessä mikäli tulee mieleen kysyttävää, vastaamme mielellämme. Hallitushaku lomake Discordin vertaistukiryhmä Vertaistukiryhmämme on siirtynyt Telegramista Discordiin, liity mukaan joukkoomme! Linkki on voimasa 3.11 asti. Tämän jälkeen saat linkin laittamalla viestiä info@suomenreumanuoret.fi Liity Discord-ryhmään

Suomen Reumanuoret hiljentyy juhlapyhien ajaksi ja toivottaa kaikille rauhallista joulua ja onnellista uutta vuotta 2023 pe 23.11. On aika paketoida kulunut vuosi ja toivottaa tervetulleeksi uusi vuosi 2023 Tänä vuonna toteutimme erilaisia ja uusiakin tapahtumia, joiden suunnitteluun ja järjestämiseen myös jäsenet ovat päässeet vaikuttamaan. Järjestimme yhdessä Nurekatiimin ja Suomen Reumaliiton kanssa Reumareissun, joka kokosi reumanuoria yhteen kuudella eri paikkakunnalla. Olemme järjestäneet myös erilaisia etätapahtumia ja loppuvuoden kohokohtana oli pitkästä aikaa syysleiri, joka saatiin järjestettyä muutaman vuoden tauon jälkeen. Ensi vuonna keskitymme Reumaviikon avajaisten järjestämiseen, josta tulee varmasti unohtumaton tapahtuma. Hallitus ja aktiivit kiittävät jäseniä kuluneesta vuodesta ja sen tuomista lämpimistä kohtaamisista tapahtumissa. Nähdään ensi vuonna!