Hei! Olen Roosa, toisen kauden hallituslainen Reumanuorissa sekä Reumaliiton valtuustossa. Toimintaan mukaan hyppääminen tuntui sopivalta tässä kohtaa, kun olen viimein jokseenkin sujut reuman kanssa enkä yritä enää taistella sitä (eli itseäni) vastaan.

 

Sain reumadiagnoosin ollessani 20-vuotias, koska moninaisia oireita ei osattu epäillä vuosiin reumaksi. Diagnoosi muuttui vasta vuosia myöhemmin lastenreumaksi vaikka olin ns. yli-ikäinen. Myöhäisestä diagnoosista ja edenneistä nivelmuutoksista johtuen krooninen kipu on kulkenut mukanani yli vuosikymmenen. Muiden autoimmuunisairauksien takia olen ollut lapsesta lähtien pitkäaikaissairas, mutta reuma oli aikuistuvalle minälle iso pala purtavaksi elämän suunnitelmien mentyä uusiksi. Nyt koen, että aika vertaistuelle on oikea ja järjestötoiminta muissa merkeissä on ollut pitkään osa elämääni. Koen iloa ja merkityksellisyyttä siitä, että voin olla mukana edistämässä tärkeitä asioita ja olla osa itseä suurempaa, myös yhteiskunnallisesti.

 

Uusimpana hallituslaisena olen innoissani jäsenvastaavan roolista, sillä itsellä kesti vuosia, että toimintaan mukaan lähteminen tuntui hyvältä. Toivonkin, että voidaan tuoda meitä reumanuoria lähemmäs toisiamme — myös jäsenenä ilman aktiivipestiä. Millainen vertaistuki ja toiminta olisi just sulle mielekästä?